Cuantos alelos tiene un gen

Cuantos alelos tiene un gen

fenotipo

Un alelo (UK: /ˈæliːl/, /əˈliːl/; US: /əˈliːl/; formación moderna del griego ἄλλος állos, «otro»)[1][2][3] es una de las dos, o más, formas de una variante genética determinada.[4] Por ejemplo, el grupo sanguíneo ABO está controlado por el gen ABO, que tiene seis alelos comunes. Casi todos los fenotipos humanos vivos del gen ABO son alguna combinación de estos seis alelos[5][6] Un alelo es una de las dos o más versiones del mismo gen en el mismo lugar de un cromosoma. También puede referirse a una de las múltiples variaciones de la secuencia de varios cientos de pares de bases o regiones más largas del genoma que codifican proteínas. Los alelos pueden tener diferentes tamaños extremos. En el extremo más bajo, un alelo puede ser un polimorfismo de un solo nucleótido (SNP)[7] En los extremos más altos, puede tener una longitud de hasta varios miles de pares de bases[8][9] La mayoría de los alelos dan lugar a un cambio poco o nada observable en la función de la proteína que codifica el gen.

Sin embargo, a veces, diferentes alelos pueden dar lugar a diferentes rasgos fenotípicos observables, como una pigmentación diferente. Un ejemplo notable de esto es el descubrimiento de Gregor Mendel de que los colores blanco y púrpura de las flores de las plantas de guisantes eran el resultado de rasgos de «línea pura», es decir, un único gen con dos alelos.

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Un alelo (UK: /ˈæliːl/, /əˈliːl/; US: /əˈliːl/; formación moderna del griego ἄλλος állos, «otro»)[1][2][3] es una de las dos, o más, formas de una variante genética determinada.[4] Por ejemplo, el grupo sanguíneo ABO está controlado por el gen ABO, que tiene seis alelos comunes. Casi todos los fenotipos humanos vivos del gen ABO son alguna combinación de estos seis alelos[5][6] Un alelo es una de las dos o más versiones del mismo gen en el mismo lugar de un cromosoma. También puede referirse a una de las múltiples variaciones de la secuencia de varios cientos de pares de bases o regiones más largas del genoma que codifican proteínas. Los alelos pueden tener diferentes tamaños extremos. En el extremo más bajo, un alelo puede ser un polimorfismo de un solo nucleótido (SNP)[7] En los extremos más altos, puede tener una longitud de hasta varios miles de pares de bases[8][9] La mayoría de los alelos dan lugar a un cambio poco o nada observable en la función de la proteína que codifica el gen.

Sin embargo, a veces, diferentes alelos pueden dar lugar a diferentes rasgos fenotípicos observables, como una pigmentación diferente. Un ejemplo notable de esto es el descubrimiento de Gregor Mendel de que los colores blanco y púrpura de las flores de las plantas de guisantes eran el resultado de rasgos de «línea pura», es decir, un único gen con dos alelos.

diagrama de genes y alelos

Recordemos también que los cromosomas vienen en pares. Los seres humanos tienen 22 pares de cromosomas autosómicos con el mismo gen en ambos miembros de un par determinado) y un par de cromosomas sexuales, que se designan XX en las mujeres y XY en los hombres. Los cromosomas X e Y se diferencian físicamente entre sí en que el cromosoma Y es mucho más corto, y el cromosoma Y sólo tiene unos nueve loci de genes que coinciden con los del cromosoma X. Esto significa que, salvo los genes de un par de cromosomas XY, tenemos dos copias de cada gen, una de cada uno de nuestros padres. Los alelos que recibimos de cada progenitor pueden ser iguales (homocigotos) o pueden ser diferentes (heterocigotos). La figura siguiente representa de forma esquemática un par de cromosomas y muestra tres genes hipotéticos: el color del pelo, la altura del cuerpo y la formación de lipomas múltiples.

Como hay dos copias de cada gen, hay dos alelos, que pueden ser iguales o diferentes. La figura siguiente muestra un ejemplo hipotético en el que hay un alelo para el pelo rojo en un cromosoma y un alelo para el pelo marrón en el otro.

qué son los alelos quizlet

Este es el primer artículo de la nueva serie «Conceptos erróneos comunes en biología». En este artículo, la autora Sushama Yermal profundiza en uno de los temas de la biología que a menudo confunde a los estudiantes universitarios: la diferencia en el número de alelos entre los individuos y la población. La autora ofrece formas perspicaces de identificar los conceptos erróneos de los estudiantes en torno a este tema y ofrece soluciones para resolverlos. Yermal es asesora independiente en formación de profesores. Anteriormente fue profesora del programa de licenciatura del Instituto Indio de Ciencias de Bengaluru.

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